Акции и скидки
T.A.B. — просто и понятно
М Здоровье — всегда выгодно*
Забота начинается с улыбки
Эксклюзивный выбор
Iron Bolt — включите чувства
От боли и воспаления
Печень
Сезон ОРВИ и аллергии
От гриппа и орви
Аллергия
Простуда и ОРВИ
От насморка
Для мышц и суставов
Для нервной системы
Витамины и Бад
Для похудения
Омега
Женское здоровье
Иммунитет
Для пищеварения
От похмелья
Укрепление вен и сосудов
Ушибы и раны
Повреждения кожи
Для полости рта
Фитотерапия
Астма
Диабет
Для интимной гигиены
Лечение грибка
Для почек
От кашля
Препараты магния
Расстройство кишечника
Мужское здоровье
Ухо, горло, нос
Гастрит, язва
Поддержка организма
Наборы
Вилдаглиптин Гликвитабс таблетки 50мг 30шт
от 599 ₽
Характеристики
- Отпуск из аптекипо рецепту
- ПроизводительФармстандарт
- Форма выпускаТАБЛЕТКИ
- Количество препарата в упаковке30
- Действующее веществоВилдаглиптин
- Страна происхожденияРоссия
- Срок годности24 мес.
- Регистрационный номерЛП-№(006620)-(РГ-RU)
- Артикул8000044924
- Место храненияПри комнатной температуре
Аналоги и рекомендации
Инструкция
Круглые плоскоцилиндрические таблетки со скошенными краями (фаской) с двух сторон от белого до светло-желтого цвета
Гипогликемическое
Гипогликемическое средство. Вилдаглиптин - представитель класса стимуляторов островкового аппарата поджелудочной железы, селективно ингибирует фермент дипептидилпептидазу-4 (ДПП-4). Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (> 90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной приемом пищи секреции глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) из кишечника в системный кровоток в течение всего дня. Увеличивая уровни ГПП-1 и ГИП, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности β-клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой секреции инсулина. При применении вилдаглиптина в дозе 50-100 мг/сут у больных с сахарным диабетом 2 типа отмечается улучшение функции β-клеток поджелудочной железы. Степень улучшения функции β-клеток зависит от степени их исходного повреждения; так у лиц, не страдающих сахарным диабетом (с нормальным уровнем глюкозы в плазме крови) вилдаглиптин не стимулирует секрецию инсулина и не снижает уровень глюкозы. Повышая уровни эндогенного ГПП-1, вилдаглиптин увеличивает чувствительность α-клеток к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой регуляции секреции глюкагона. Снижение уровня избыточного глюкагона во время еды, в свою очередь, вызывает уменьшение инсулинорезистентности. Увеличение соотношения инсулин/глюкагон на фоне гипергликемии, обусловленное повышением уровней ГПП-1 и ГИП, вызывает уменьшение продукции глюкозы печенью как в прандиальный период, так и после приема пищи, что приводит к снижению уровня глюкозы в плазме крови. Кроме того, на фоне применения вилдаглиптина отмечается снижение уровня липидов в плазме крови, однако этот эффект не связан с его действием на ГПП-1 или ГИП и улучшением функции β-клеток поджелудочной железы. Известно, что повышение уровня ГПП-1 может приводить к замедлению опорожнения желудка, однако на фоне применения вилдаглиптина подобного эффекта не наблюдается. При применении вилдаглиптина у 5795 больных с сахарным диабетом 2 типа в течение от 12 до 52 недель в качестве монотерапии или в комбинации с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом, или инсулином отмечается достоверное длительное снижение концентрации гликированного гемоглобина (HbA1с) и глюкозы крови натощак.
Лекарственный препарат ВИЛДАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС показан к применению присахарном диабете 2 типа у взрослых пациентов (в сочетании с диетотерапией ифизическими упражнениями):- в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физическихупражнений у пациентов с наличием противопоказаний к применению/непереносимостиметформина или в случае неэффективности метформина;- в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии принедостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;- в составе двухкомпонентной комбинированной терапии: с метформином илитиазолидиндионом, или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физическихупражнений и монотерапии этими препаратами;- в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с производнымисульфонилмочевины у пациентов с недостаточным контролем гликемии на фонемаксимально переносимой дозы производного сульфонилмочевины или при наличиипротивопоказаний к применению/ непереносимости метформина;- в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производнымисульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапиюпроизводными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физическихупражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;- в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином иметформином, у пациентов, ранее получавших инсулин в стабильной дозе и метформин нафоне диетотерапии и физических упражнений, и не достигших адекватного контролягликемии.
Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости эффективности, переносимости и схемы терапии. Разовая доза - 50 мг, суточная доза - 100 мг (по 50 мг 2 раза/сут).
Со стороны пищеварительной системы: иногда - запоры; редко - нарушения функции печени (включая гепатит) бессимптомного течения; при комбинации с инсулином часто - тошнота, метеоризм, ГЭРБ. Со стороны ЦНС: часто - тремор, головокружение, головная боль. Со стороны обмена веществ: часто - гипогликемия, увеличение массы тела. Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек (чаще при комбинации с ингибиторами АПФ). Прочие: часто - астения, периферические отеки.
Повышенная чувствительность к вилдаглиптину.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения вилдаглиптина при беременности и в период лактации не проводилось, поэтому не следует применять вилдаглиптин при беременности и в период грудного вскармливания. При нарушениях обмена глюкозы у беременных женщин отмечается повышение риска развития врожденных аномалий, а также частоты неонатальной заболеваемости и смертности. Неизвестно, выделяется ли вилдаглиптин с грудным молоком у человека.
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, в т.ч. при повышении активности АЛТ или АСТ > 2.5 раза выше ВГН. Не рекомендуется применять у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (включая терминальную стадию почечной недостаточности и необходимостью проведения гемодиализа), т.к. данные о безопасности применения у данной категории пациентов ограничены. Перед началом лечения, а также регулярно (1 раз в 3 месяца) в ходе первого года лечения, рекомендуется определять биохимические показатели функции печени. В случае выявления повышенной активности аминотрансфераз, этот результат следует подтвердить повторным исследованием, а затем регулярно проводить определение биохимических показателей функции печени до тех пор, пока они не нормализуются. Если превышение активности АСТ или АЛТ в 3 раза и более ВГН подтверждено повторным исследованием, то вилдаглиптин рекомендуется отменить. При развитии желтухи или других признаков нарушения функции печени терапию вилдаглиптином следует немедленно прекратить. После нормализации показателей функции печени лечение возобновлять нельзя. При необходимости инсулинотерапии вилдаглиптин применяют только в комбинации с инсулином. Вилдаглиптин не следует применять для лечения сахарного диабета 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения вилдаглиптина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
При развитии головокружения на фоне лечения препаратом пациентам не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности (в т.ч. управлением транспортными средствами).
Данные отсутствуют
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Показания препарата
Способ применения
Побочные действия
Противопоказания
Применение при беременности/кормлении грудью
Особые указания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Лекарственное взаимодействие